"NUESTRA COMISIÓN ES DE PUERTAS ABIERTAS"
La senadora nacional por Tucumán, Silvia Elías de Perez (UCR), es la Presidente de la Comisión de Salud del Senado Nacional, cargo que desempeña desde el 2013 y que se extenderá hasta el fin de 2017. En diálogo con Femecon Informa hace un balance de la actividad parlamentaria, resalta la importancia del Cofelesa y asegura que "mucho" falta para que "todos los argentinos tengan acceso a un sistema de salud de calidad".
¿Hace cuánto preside la Comisión de Salud del Senado y qué gratificaciones le da esta labor parlamentaria?
Desde que asumí como senadora, en diciembre de 2013. En la comisión de Salud tratamos temas que afectan directamente a la vida de los argentinos, y los desafíos son muchos. Creo que podría considerarse una gratificación cada vez que logramos dar una herramienta para que un argentino viva mejor o que pueda sobrellevar una dolencia con una expectativa cierta de recuperarse. Pero la realidad es que cada proyecto, desde el más chico al más grande, implica una persona que está pasando por un problema de salud. Y no es sencillo encontrar gratificaciones en esas situaciones.
¿Cuáles considera que son los mayores logros obtenidos en este aspecto?
En la comisión no importa el color político del autor del proyecto. Tratamos de debatir todos los temas que se plantean, escuchar todos los aportes, mejorarlo. Hemos sacado leyes importantes como la del Plan Integral para el Abordaje de los Consumos Problemáticos. En lo personal, me ha tocado ser la autora del proyecto del Instituto Nacional del Cáncer que este año la Cámara de Diputados convirtió en ley. Saber que ahora contamos con un organismo autónomo, que impulse la investigación para combatir y prevenir esta enfermedad que afecta a muchísimos argentinos, creo que es uno de los grandes logros.
¿Qué balance puede hacer de la labor en la Comisión este 2016?
Siempre buscamos el diálogo y llegar a consensos. Tratamos temas muy diversos. El balance para nosotros es bueno si observamos que hemos dado tratamiento a muchos problemas que aquejan a los argentinos, pero como decía antes es muy difícil sentir satisfacciones cuando siempre quedan ciudadanos que tienen algún tipo de dolencia, y hay que estudiar nuevas adecuaciones de legislación para el tratamiento de esa enfermedad. Porque en definitiva ese es nuestro trabajo, buscar las mejores leyes para que los argentinos tengan más salud.
¿Cómo trabaja la Comisión el abordaje de los determinantes en salud para enfrentar las inequidades sanitarias?
Nosotros no hacemos intervenciones directas sobre los problemas. Lo que hacemos es sancionar leyes que dan herramientas a la Nación y las provincias, y a todos los operadores de salud, para que den respuestas efectivas. En relación a los determinantes de salud, este año hemos trabajado mucho el tema de alimentación saludable, por ejemplo. Años anteriores hemos trabajado consumo problemáticos. Tenemos una visión integral de la salud, como el estado de bienestar psicofísico y social, y vamos abordando los temas a medida que van surgiendo con una mirada amplia.
El Ministro Lemus tiene entre sus grandes objetivos la creación de la Agencia Nacional de Evaluación de Tecnologías en Salud. ¿Cómo acompaña la Comisión esta iniciativa?
Hemos trabajado intensamente. Se ha debatido, los distintos senadores han sugerido que escuchemos distintas voces y todos han sido invitados a los debates. Hemos modificado el proyecto original con aportes que creemos que lo han enriquecido, y ya tenemos dictamen. Nos quedó para el próximo año su tratamiento en el recinto para que pase a la comisión de Diputados.
¿Qué importancia tiene el Cofelesa para lograr consensos para una salud más federal?
Es una herramienta fundamental para lograr una legislación igualitaria para todos los habitantes del país. Si bien es el Congreso el que debe dar las herramientas legislativas para garantizar el acceso al Derecho a la Salud, la provisión de los servicios de salud es una cuestión jurisdiccional; por lo tanto que los legisladores de las distintas jurisdicciones, y también los diputados y senadores nacionales, tengan un espacio para poder dialogar y articular la armonización entre las leyes locales y las nacionales en materia sanitaria es de un valor enorme.
¿Cómo se puede implementar una articulación que incluya a los profesionales de la salud en los proyectos parlamentarios que los incumbe?
La articulación ya existe. En el Senado tenemos las puertas abiertas para recibir a todos los actores involucrados en los proyectos de salud que tratamos. Todo sector que quiere ser escuchado es invitado a hablar en el pleno de la comisión.
El tema de la violencia en el ámbito sanitario este año ha sido encarado con varias acciones frente al reclamo de trabajadores del sector. ¿De qué manera cree que se puede abordar esta problemática desde la Comisión de Salud?
Ha habido un crecimiento muy importante de estos hechos en los últimos años. La comisión de Salud no tiene muchas herramientas para abordar este tema, ya que nuestra incumbencia se limita a las cuestiones de salud, y no de prevención de la violencia contra los trabajadores del sector. Pero como mencioné anteriormente, nuestra comisión es de puertas abiertas, y si en algo podemos ayudar, pueden contar con nosotros.
¿Qué queda pendiente para el próximo año?
Mucho. Tenemos muchos argentinos que no tienen acceso a un sistema de salud de calidad. Hay temas puntuales que tendremos que tratar en la comisión como el cannabis medicinal, que tuvo hace pocas semanas media sanción en Diputados. Pero el eje siempre es el mismo: tratar de garantizar que cada argentino que tenga una dolencia pueda ser atendido, con todas las garantías de un servicio de calidad, sin importar donde viva, cuál es su situación económica, ni su edad ni su sexo. Mientras eso no suceda, nuestra tarea no puede darse por cumplida.
Por María José Ralli (Revista Femecon Informa Año XXI Nro. 244)
